Anna kommer närmast från Läkemedelsverkets enhet för medicinteknik, där hon haft rollen som utredare. Hon var även Sveriges representant i EU:s kommissionsgrupper för MDD/MDR samt IVD/IVDR, och har arbetat med implementeringen av de nya regelverken på nationell nivå.

”Anna tillför även värdefull kompetens till vårt konsultteam inom klassificering av produkter och har erfarenhet av preklinisk validering av kliniska prövningar av medicintekniska produkter” kommenterar Marie Gårdmark, VD RegSmart Life Science.

Anna Wannberg är i grunden disputerad toxikolog från Uppsala Universitet.