Boehringers schizofrenikandidat misslyckades i fas III
Av Ella Käck
Tyska Boehringer Ingelheim meddelar att bolagets läkemedelskandidat Iclepertin, avsedd för behandling av schizofreni, misslyckats i en klinisk fas III-studie med 1 840 deltagare.
Studien missade både primära och viktiga sekundära mål. Läkemedelskandidaten visade inga statistiskt signifikanta förbättringar i kognitiv funktionsnedsättning eller funktion jämfört med placebo, enligt ett pressmeddelande.
– Även om dessa resultat är nedslående, förblir vi engagerade i att hitta effektiva lösningar för de som lever med allvarliga psykiska sjukdomar. Vår innovativa pipeline inkluderar över 20 ytterligare läkemedelskandidater i alla utvecklingsstadier och inom olika sjukdomsområden, inklusive schizofreni och svår depression. I en snar framtid finns mer att vänta, säger Shashank Deshpande, Boehringers chef för humanmedicin, i en kommentar.
Detaljerade data från fas III-studien kommer att presenteras vid en kommande medicinsk konferens, enligt företaget.
Beskedet om den misslyckade studien kommer bara dagar efter att Johnson & Johnson förvärvat Intra-Cellular Therapies för 14,6 miljarder dollar, vilket har lett till diskussioner om behovet av nya angreppssätt inom neurosektorn, rapporterar den amerikanska sajten Fierce Biotechs.
I affären förvärvades även Intra-Cellulars schizofreni- och bipolärbehandling Caplyta. Läkemedlet, som först godkändes 2019, representerar ”mer av samma” inom det traditionella antipsykotiska området, menar Amit Etkin, Alto Neurosciences grundare och vd.
– Med alla de senaste misslyckandena som sträcker sig över företag, hur går vi faktiskt framåt i detta högbehovsområde? Inför 2025 är bioteknikens mantra att ”ompröva allt”. Det innebär att omdefiniera hur läkemedelsutveckling sker, omvärdera de utmaningar som påverkat genomförandet och ompröva hur teknik används, sade Etkin till sajten i sambanf med J.P. Morgan Healthcare-konferensen som ägde rum i dagarna.