Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänner Tremfya (guselkumab) som läkemedel för vuxna med måttligt till svårt aktiv Crohns sjukdom. Det meddelar Johnson & Johnson (J&J) i ett pressmeddelande.
Det markerar samtidigt Tremfyas fjärde FDA-godkännande sedan läkemedlet fick ett initialt godkännande för att behandla plackpsoriasi...
Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara
Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration