Kisunla (donanemab) har utvecklats för att bromsa utvecklingen av Alzheimers sjukdom hos vuxna patienter med amyloid-beta-plack i hjärnan och en mild kognitiv nedsättning eller mild demens på grund av Alzheimers sjukdom.
I bland annat USA har läkemedlet beviljats marknadsgodkännande, men EMA gör en annan bedömning.
Under den regulatoriska process...
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration