Ny cancerbehandling

Gensekvenser som bryter ner en av bröstcancergenerna öppnar upp för mer effektiv behandling av bröstcancer.

Tillsammans med sin forskargrupp har professor Thomas Helleday vid Stockholms universitet tidigare tagit fram en ny metod för att behandla patienter som lider av ärftlig bröst- och äggstockscancer. Metoden har bara fungerat i de fall då cancern varit ärftlig, men nu har forskarlaget funnit en mekanism som kan leda till att fler patienter får bättre behandling.

Det är sedan tidigare känt att mutationer i bröstcancergenen BRCA1 ökar risken för bröst- och äggstockscancer. Det man nu har upptäckt är ett microRNA som bryter ner BRCA1. Forskningen har framförallt utförts vid Stockholms universitet och Stockholm Science For Life Laboratory (SciLifeLab).

Thomas Helleday berättar i ett pressmeddelande att man nu gör en storsatsning vid bland annat Scilifelab på att med nya metoder ta fram framtidens läkemedel mot cancer.