Brilinta godkänns i Kina

Astrazenecas senaste storsäljare mot blodproppar får marknadsgodkännande på ytterligare en marknad.

Astrazenecas blodproppshämmare ticagrelor, med namnet Brilique i Europa och Brilinta i USA och Australien, är godkänd för behandling av ACS, akuta kranskärlssjukdoma på flera marknader. Nu har läkemedlet fått godkännande även på den kinesiska marknaden.

Brilinta är den första substansen för behandling av akut kranskärlssjukdom som skiljer sig kemiskt från standardpreparatet clopidogrel. Substansen blockerar P2Y12-receptorn och hämmar på så vis koaguleringen av blodet. Detta gör att risken för upprepade blodproppar minskar. Tabletterna produceras i fabriken i Gärtuna i Södertälje.

Nu när den kinesiska läkemedelsmyndigheten godkänt Brilinta har preparatet således fått tummen upp i bland annat USA, Kanada, EU:s medlemsländer, Brasilien, Australien, Malaysia och Makao.