Framåt i interferonfri studie
Medivir redovisar positiva interimsdata av en interferonfri behandling med simeprevir och sofosbuvir.
interferon och ribavirin och med METAVIR-gradering F0-F2, uppnådde varaktig virologisk respons tolv veckor efter avslutad behandling med en kombination av Medivirs preparat simeprevir och Gileads sofosbuvir.
- Den höga andelen botade patienter (SVR-nivåer) som observerades hos HCV genotyp 1-patienter med avancerad leversjukdom och hos patienter som inte svarat på tidigare behandling i Cosmos-studien är utomordentligt uppmuntrande. Dessa svårbotade patientgrupper är i trängande behov av verkningsfulla behandlingsalternativ som i dag saknas, sade Charlotte Edenius, forsknings- och utvecklingschef på Medivir.
Interimsanalysen av kohort 2 visade vidare att varaktig virologisk respons fyra veckor efter avslutad behandling uppnåtts i 100 procent hos både de
behandlingsnaiva patienterna och de patienter som tidigare inte svarat på
behandling med interferon och ribaviron med METAVIR-gradering F3-F4, efter tolv veckors behandling med Simeprevir och Sofosbuvir.
Cosmos-studiens interimsresultat visade inte på någon fördel med
ribavirintillägg till Simeprevir och Sofosbuvir för dessa patientgrupper samt
att en 12-veckorsbehandling erbjuder kliniska vinster liknande de som erhålls vid 24 veckors behandling.