Naloxegol når milstolpe

Registreringsansökan tas upp hos FDA och triggar utbetalning till utvecklingspartner.

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat att pröva registreringsansökan för Astrazenecas läkemedelskandidat Naloxegol, som ska hjälpa mot förstoppning orsakad av opioider, en biverkning av långvarig behandling med receptbelagda opioidläkemedel. Det framgår av ett pressmeddelande.

Naloxegol omfattas av ett 2009 tillkännagett globalt licensavtal mellan

Astrazeneca och Nektar Therapeutics. Enligt villkor i detta avtal ska

Astrazeneca göra en delbetalning på 70 miljoner dollar till Nektar inom fem

vardagar efter FDA:s godkännande att pröva registreringsansökan.

Medlemsnytt

Se alla medlemsnyheter

Mest läst

Andra Nordiska Medier

Ja tack, jag vill gärna få Life Science Swedens nyhetsbrev Läs cookie- och datapolicy.

Ja tack, jag vill gärna ta emot marknadsföring, erbjudanden, undersökningar m.m. från Life Science Sweden. Läs cookie- och datapolicy.

Nyhetsbrev

Life Science Sweden Breaking/Extra

Life Science Sweden Eventnyheter

{{ visitor.ipAccess.member.name }}

{{ visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

{{ visitor.user.name }}

Naloxegol når milstolpe

Medlemsnytt

Mest läst

Jobb i fokus

Senaste nytt

Utvalda artiklar

Utvalda nyheter från förstasidan

Global brist på infusionsvätska hotar efter orkanen Helene

Bolag anklagas för att ha mörkat förhöjd risk för deltagare i alzheimerstudier

Skånskt bolag siktar på att bli ledande inom mitokondriell medicin

Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”

CAR-T-pionjär får pris av Forska Sverige

Andra Nordiska Medier

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega