Utökat godkännande för Zubsolv

Orexo lanserar två nya doser av sitt läkemedel mot opiatberoende i USA nästa år.

Läkemedelsbolaget Orexo meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänner två högre styrkor av Zubsolv för underhållsbehandling av opiatberoende. Det framgår av ett pressmeddelande. De nya styrkorna är 8,6/2,1 milligram respektive 11,4 /2,9 milligram. Beräknad lansering av den förstnämnda tabletten är i början av 2015. Den andra ska lanseras senare samma år.

Zubsolv är Orexos flaggskeppsprodukt. Läkemedlet lanserades på den amerikanska marknaden i september förra året . Sedan dess har Orexo varit med om flera toppar och dalar.

Företaget meddelade i oktober att läkemedlet från och med 1 januari 2015 får ” en prioriterad position ” hos USA:s största försäkringsgivare ESI. Utöver det har Zubsolv en exklusiv position hos Wellcare, en av ledande betalarna inom det amerikanska hälsovårdsprogrammet Medicaid, sedan november år 2014.