Meda får utökat godkännande
Nässprayen Dymista mot hösnuva får FDA-godkännande för användning av barn.
Godkännandet baseras på resultaten från två kliniska prövningar med Dymista hos barn i den åldersgruppen.
De aktiva ingredienserna i Dymista är azelastinhydroklorid och flutikasonpropionat och avses för behandling av patienter som har behov av båda substanserna.
Meda är ett läkemedelsbolag som utvecklar både receptfria och receptbelagda läkemedel samt generika. Tidigare under februari steg bolagets aktie snabbt efter ett oväntat bra ebitda-resultat i bolagets delårsrapport från det fjärde kvartalet 2014.
Läs mer om Meda.
