23948sdkhjf

Lovande resultat i studie på håravfall

Den maximala dosen gav inga biverkningar i Follicums kliniska studie.
Förra veckan meddelade Follicum att den första patienten behandlats med maximal dos i bolagets pågående kliniska fas I/IIa-studie. Där testas säkerheten och effekten hos Follicums läkemedelskandidat FOL-005 som i prekliniska studier har visat sig ha både en stimulerande och hämmande effekt på hårtillväxten. Den första patienten inledde sin behandling i januari .

Inga negativa effekter uppvisades av behandlingen med maximal dos, vilket innebär att studiens initiala doseskaleringsdel är avklarad.

Den här veckan kommer ytterligare tre personer att få maximal dos. Efter det ska doseringen testas på en större grupp försökspersoner för att garantera behandlingens säkerhet.

- När vi nu fått besked om att maximal dos uppnåtts utan komplikationer, kan vi snabba på rekryteringen för den fortsatta studien, skriver vd Jan Alenfall i ett pressmeddelande.

30 friska frivilliga personer ska ingå i Follicums studie, som är beräknad att slutföras under år 2016. Även resultaten väntas bli kommunicerade innan årets slut. Studien utförs av Follicums samarbetspartner Clinical Research Center for Hair and Skin Science , CRC, vid universitetssjukhuset Charité i Berlin.

Läs mer om Follicum.
Kommentera en artikel
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.063