Kancera har fått godkännande av den medicinska etiska kommittén vid University medical center i Groningen i Nederländerna, för att starta en studie i klinisk Fas I av läkemedelskandidaten KAND567. Studien påbörjas genast och den första dosen till människa kommer att ges under de närmaste veckorna.

Studien genomförs vid kontraktsforskningsbolaget QPS i Groningen. 80 friska personer kommer att få enstaka och sedan multipla doser av KAND567, för utvärdering av säkerhet, tolerans, farmakokunetik och födointeraktion.

KAND567 verkar genom att blockera fractalkinesystemets receptor CX3CR1. Fractalkine och CX3CR1 har visats vara förhöjda i flera inflammatoriska sjukdomar, cancer och kroniska smärttillstånd och blockering av Fractalkine-systemet har i kliniska studier visats ge önskad effekt mot auto-immuna sjukdomar som Crohns sjukdom och reumatoid artrit hos svårbehandlade patienter. Dessa studier har gjorts med monoklonala antikroppar, medan Kancera arbetar med småmolekylära lösningar.