Positiva resultat för Aptahem
I det prekliniska programmet för läkemedelskandidaten Apta-1 har Aptahem nu fått några viktiga resultat i en utökad studie med djurförsök, som inkluderade fler doseringsnivåer och behandlingstidpunkter. Resultaten visar förbättrad överlevnad hos försöksdjur med inducerad sepsis, och dessutom en effekt vid högre doser och fördröjd behandlingstid, något som kan ge en möjlighet att bredda behandlingsfönstret i en framtida klinisk situation.
– Studien stärker min övertygelse om att vår beslutade målmarknad för Apta-1 är rätt. Resultaten är viktiga för vår konkurrensposition och framtida förhandlingar. Om vi dessutom kan bredda vårt behandlingsfönster innebär detta att Apta-1 kan adressera en större marknad och bli en viktig behandling för fler patienter, säger Mikael Lindstam, vd för Aptahem, i ett pressmeddelande.
Apta-1 är baserat på en grupp syntetiska biomolekyler, så kallade aptamerer. I försök har de visat sig icke-toxiska med en hämmande funktion på både blodkroppsbildning och inflammation, vilket ger en blodproppshämmande effekt. Aptahem planerar nu att under 2018 ansöka om att inleda en klinisk fas 1-prövning med Apta-1.