Astrazenecas läkemedel Lokelma, med den aktiva substansen natriumzirkoniumcyklosilikat, har fått godkänt av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det innebär att läkemedlet kan användas i USA för behandling av vuxna patienter med en ökad halt av kalium i blodet, ett tillstånd kallat hyperkalemi. Det uppkommer ofta i samband med olika behandlingar mot exempelvis njursvikt och hjärtsvikt.

Lokelma är ett mycket selektivt läkemedel som sänker mängden kalium i blodet. Behandlingen kan ges oralt. Läkemedlet fick ett marknadsgodkännande från Europeiska kommissionen den 22 mars i år.

Lokelma kallades tidigare för ZS-9 och kom in i AstraZenecas portfölj genom förvärvet av amerikanska ZS Pharma år 2015. Det talades då om att läkemedlet hade potential att bli en blockbuster, det vill säga att det skulle kunna nå en försäljning på drygt en miljard dollar.