Alvedon återkallas – häftklammer funnen
Tre tillverkningssatser av Alvedon 60 mg suppositorier samt en tillverkningssats Panodil suppositorier 60 mg, återkallas från marknaden efter att en häftklammer hittats i ett suppositorium. Föremålet, som bedöms ha kommit in i läkemedlet av misstag under tillverkning är med stor sannolikhet en isolerad händelse, och kan potentiellt orsaka skada i ändtarmen, uppger läkemedelsverket. Som en försiktighetsåtgärd återkallas alla förpackningar från de aktuella tillverkningssatserna.
Den som har köpt dessa läkemedel kan återlämna dem till ett apotek. Samtliga apotek, vården och dagligvaruhandlare har meddelats att läkemedlen från de aktuella tillverkningssatserna omedelbart ska sluta användas, säljas och plockas bort från eventuella lager.
Inga rapporter om att någon ska ha skadats har kommit in och bedömningen är att detta är en isolerad händelse.
Indragningen gäller Alvedon 60 mg suppositorier, 10-pack med batchnummer/lot V007, V008, och V010, samt Panodil suppositorier 60 mg, 10-pack med batchnummer/lot V009. |