År 2019 rekommenderade den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA 66 läkemedel för marknadsgodkännande. Av dessa hade 30 aktiva substanser som var nya för den europeiska marknaden. Det var en minskning sedan året innan, då 42 nya läkemedel fick grönt ljus av myndigheten.

Av de 30 nya läkemedlen från år 2019 var allra flest – sju stycken – inriktade mot hematologiska- och hemostassjukdomar. Näst på tur var cancer, där fem nya läkemedel fått grönt ljus. Ett av dessa var Bayers Vitrakvi (larotrectinib) – det första tumöragnostiska läkemedlet som godkänts på den europeiska marknaden. Läs mer om Vitrakvi här: ”Vi befinner oss i en brytpunkt”

Dessutom finns MSD:s ebola-vaccin Ervebo med på listan.

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkände 48 läkemedel med ”nya” substanser år 2019. I den listan ingår dock inte vacciner, allergena produkter, blod och blodprodukter, plasmaderivat eller produkter för cell- och genterapi. Läs mer om det här: Godkände 48 nya läkemedel 2019