Remdesivir på väg mot EU-godkännande
Av Veklury, med den aktiva substansen remdesivir, är det första läkemedlet mot covid-19 som blir godkänt inom EU. EMA:s vetenskapliga kommitté CHMP rekommenderar att läkemedlet godkänns för behandling av covid-19 hos vuxna och ungdomar från 12 år med lunginflammation som kräver extra syrgastillskott, uppger Läkemedelsverket i ett pressmeddelande.
Godkännandet grundar sig på studieresultat där patienter som fick remdesivir har återhämtade sig i genomsnitt snabbare än patienter som fick placebo. Men läkemedlet har inte visat effekt på patienter med mild eller måttlig sjukdom. Remdesivir rekommenderas för ett så kallat villkorat godkännande. Läkemedelsföretaget Gilead som utvecklat och marknadsför det antivirala medlet behöver inkomma med mer data och slutliga studierapporter till EMA i år.