Utgångspunkten för frågeställningen är att det enligt GDPR1 krävs att personuppgiftsbehandling har stöd i någon av de sex rättsligt tillåtna grunder som uppställs i förordningen. En sådan rättslig grund är samtycke (art. 6.1.a).
Även om samtycke från försökspersonen är ett krav enligt regelverket för kliniska läkemedelsprövningar2 har det av den E...
Samtycke från patient – i många fall inte tillräckligt för databehandling
Vilka är konsekvenserna av att den Europeiska dataskyddsstyrelsen uttalat att försökspersoner i de flesta fall inte kan samtycka till hantering av data rörande dem? Advokaterna på Cirio Advokatbyrå reder ut.
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration