Beskedet innebär att Europeiska kommissionen väntas bevilja Cantargias ansökan om särläkemedelsstatus inom 30 dagar.
Det positiva utlåtandet grundas på data från pågående kliniska studier där nadunolimab utvärderas i kombination med cellgifter för behandling av bland annat PDAC (pankreatisk duktal adenokarcinom), som utgör fler än 90 procent av al...
Tummen upp från EMA för Cantargias cancerläkemedel
Lundabaserade bioteknikbolaget Cantargia har fått ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA om särläkemedelsstatus för nadunolimab vid behandling av bukspottskörtelcancer.
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration