23948sdkhjf

Ny biosimilar för ögonbehandling har godkänts i USA

Den första biosimilaren för alla fem indikationerna av Roches storsäljare Lucentis har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Det är Cimerli från företaget Coherus Biosciences som fått klartecken, rapporterar bland andra Biopharma Reporter.

Referensläkemedlet Lucentis, med den aktiva substansen ranibizumab, är en lösning som injiceras i ögat för att behandla olika ögonsjukdomar som orsakar synnedsättning.

Behandlingen hejdar nedbrytningen av gula fläcken genom att ...
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.188