Det är kommittén för humanläkemedel, CHMP, inom den europeiska läkemedelsmyndigheten som beslutat att rekommendera ett marknadstillstånd för Zynlonta (loncastuximab tesirine) vid behandling av patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL).
Det positiva omdömet grundas på en fas II-studie som visade signifik...
Positivt utlåtande i EU för Sobis behandling av B-cellslymfom
Sobis läkemedel Zynlonta har fått tummen upp av en expertkommitté inom EMA för behandling vid två indikationer inom blodcancerformen B-cellslymfom.
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration