Läkemedel mot Parkinsons sjukdom ingår nu i högkostnadsskyddet
Läkemedlet är till för behandling av patienter med Parkinsons sjukdom i komplikationsfas och där annan medicinering inte lindrar symptomen tillräckligt.
– Levodopa är standardbehandling vid Parkinsons sjukdom. Därför finns det ett stort behov av nya behandlingsalternativ för parkinsonpatienter som inte får tillräcklig hjälp av tablettbehandling, säger Per Odin, professor och chef för Avdelningen för Neurologi vid Lunds universitet samt nationell koordinator för studien som ligger till grund för godkännandet, i ett pressmeddelande.
Läkemedlet administreras under en 24 timmars period via en pump. Enligt företaget är Produodopa den första levodopabehandlingen som kan ges till patienter subkutant, alltså under huden.
Abbvie inväntar nu en CE-märkning för en tillhörande pump till läkemedlet. Jan Kövamees, medicinskt ansvarig inom neurovetenskaper på Abbvie Scandinavia uppger i pressmeddelandet att de hoppas att CE-märkningen ska vara klar i slutet av 2023.