Attana-kund i USA drar ner – men projekten fortsätter

Forskningsbolaget Attana meddelar att projekt med bolagets teknologi kommer att fortsätta framåt, trots omfattande nedskärningar hos en av bolagets större forskningskunder i USA.

Dödsstraff yrkas för mordet på amerikansk vård-vd

Åklagarsidan kommer att yrka på dödsstraff för Luigi Mangione, som står inför rätta för mordet på sjukvårdsförsäkringsbolaget United Healths vd Brian Thompson i New York i fjol.

Mikael Kubista tillbaka med ny satsning – efter turbulenta avskedet

Entreprenören och forskaren Mikael Kubista startar ett nytt bolag. Nu är han också fri att kommentera händelseförloppet som ledde till att han förlorade ägandet i sitt livsverk – företaget Tataa Biocenter. ”Inte bara att de tog vårt företag ifrån oss. De följde upp med att överösa oss med stämningar”, säger han.

Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie

Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.

Pulsen på patientförbunden del 4: Ung Cancer

”Engagemang och vilja finns, det gäller bara att hitta rätt former”, säger Therese Leijon, Ung Cancer, i Life Science Swedens artikelserie Pulsen på patientförbunden.

Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor

Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick aktien att rusa och konkurrenten Novo Nordisk att kraftigt backa.

MSD satsar på peptider i tablettform – ingår licensavtal

MSD kan vara på väg att omvandla några av sina peptidbaserade läkemedel till tablettform. Bolaget har ingått ett licensavtal med österrikiska drug delivery-bolaget Cyprumed som kan bli värt upp till 493 miljoner dollar.

Alzheimerforskaren om godkännandet av Leqembi: ”Stora vinster att göra”

Inom ett år eller två kan Leqembi användas i klinisk vardag i Sverige, hoppas alzheimerforskaren Henrik Zetterberg efter EU:s godkännande av läkemedlet. "I framtiden kanske det inte blir så hemskt som idag att få en alzheimerdiagnos", säger han.

Läkemedelsjättar vill stanna i EU – ber kommissionen om hjälp

Astra Zeneca har tillsammans med nästan tre dussintals globala läkemedelsbolag uttryckt sin önskan att förbli kvar i Europa, men då vill man ha hjälp av EU-kommissionen inför kommande USA-tullar.

Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”

Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt läkemedel i Europa som riktar sig mot den underliggande orsaken till alzheimer.

After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA

Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.

Pulsen på patientförbunden del 2: Postcovid

Trots att forskningen kring postcovid gjort stora framsteg på senare år är kunskapsluckorna många. Svenska Covidföreningen ser ett akut behov av fler läkemedelsstudier och menar att precisionsmedicin är nyckeln.

”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”

När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.

RFK Jr: I september vet vi vad som orsakar autism

USA ska identifiera orsaken till autism – och det ska vara gjort till september i år. Det säger USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr., som därmed sätter en synnerligen tajt deadline för att lösa en gåta som gäckat seriösa forskare i decennier.

Efter tullhoten – Novartis satsar 230 miljarder i USA

Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis planerar att investera 23 miljarder dollar, motsvarande 230 miljarder kronor, under de närmaste fem åren för att utöka sin produktion i USA. Målet är att alla läkemedel för den amerikanska marknaden ska tillverkas inom USA:s gränser.

Positiva data för vaccin i pulverform – ”Fungerar lika bra”

En ny studie indikerar att ett nytt influensavaccin, som utvecklas av Abera Bioscience i samarbete med Orexo, fungerar både som sprej och pulver.

Jazz anklagas för falskspel – går med på förlikning

Irländska Jazz Pharmaceuticals har gått med på att betala 145 miljoner dollar i förlikning efter anklagelser om brott mot amerikanska konkurrenslagar.

Hallå där... Björn Arvidsson, ny forsknings- och innovationsdirektör i Region Uppsala

Siemens köper forskningsplattform inom läkemedel för 51 miljarder

Siemens AG tar ett rejält kliv in på life science-området genom att förvärva amerikanska Dotmatics och dess forskningsplattform i en affär på 5,1 miljarder dollar, motsvarande 51 miljarder kronor.

Novo Nordisk storsatsar på produktion i Brasilien

Den danska läkemedeljätten Novo Nordisk satsar 6,5 reais, motsvarande närmare 11 miljarder kronor, för att bygga ut sin produktion i Brasilien.

Kry i stort ordbråk med regionen – ”Helt dysfunktionell byråkrati”

Nyligen hävde Region Skåne avtalet med Krys barnmorskemottagning i Malmö. På Linkedin slår Kry tillbaka mot kritiken i ett långt och ofiltrerat inlägg, som börjar med ordet ”Suck!”.

Isofols japanska partner satsar 140 miljoner

Göteborgsbaserade Isofol Medical går vidare med utvecklingen av sin läkemedelskandidat mot kolorektalcancer, och får nu stöd av den japanska partnern Solasia Pharma som investerar 140 miljoner kronor i kommande kliniska studier.

EU-rapport pekar ut vården som korruptionsutsatt sektor

En EU-rapport pekar ut hälso- och sjukvården som ett särskilt utsatt område för korruption.

Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen

Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.