Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Vårdkonflikten fortsätter – fler går ut i strejk
På tisdagsförmiddagen utökades vårdstrejken. Ytterligare 1300 barnmorskor, biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och sjuksköterskor omfattas nu.
-
Vårdstrejk på storsjukhusen bryter ut
Klockan 11 på tisdagen inleddes vårdstrejken. Runt 2 000 medlemmar på sju av landets största sjukhus omfattas i det första skedet.
-
Miljardbelopp till cancersjuk kvinna i tvist om babypuder
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson ska betala 260 miljoner dollar, motsvarande 2,7 miljarder kronor, i skadestånd till en kvinna som anser att hennes dödliga cancer orsakats av bolagets talkbaserade babypuder.
-
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
-
Carl Borrebaeck – professor and serial entrepreneur with a taste for speed
Award-winning cancer researcher, the founder of many listed companies, and constantly in the academic and commercial spotlight for decades. However, Carl Borrebaeck, Professor of Immunotechnology at Lund, is not yet satisfied. “We have a new, potentially super exciting project in the pipeline,” he says.
-
Så ska skånsk biotech locka investerare
Bolag inom skånsk life science attraherar mindre pengar än snittet i Sverige enligt en ny rapport. Något Petter Hartman, vd för Medicon Village Innovation, menar har flera orsaker.
-
Chans för företag i sjukvårdsektorn att delta i återuppbyggnaden av Ukraina
Mässan Rebuild Ukraine erbjuder en möjlighet för svenska företag i sjukvårdssektorn att delta i återuppbyggnaden av Ukraina. Life Science Swedens chefredaktör Samuel Lagercrantz meddelar att Life Science Sweden och systertidningen Medtech Magazine, tillsammans med Ny Teknik och hållbarhetsbyrån Forever Sustainable, nu bjuder in svenska företag att delta i en svensk paviljong på mässan.
-
Recipharm säljer av fem svenska anläggningar
Svenska kontraktstillverkaren Recipharm säljer sina anläggningar i Solna, Strängnäs, Höganäs, Karlskoga samt Uppsala OTC Development till det amerikanska private equity-bolaget Blue Wolf Capital Partners.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan vara rätt (eller fel), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Resultat för svenska fetmamedlet EMP16 presenterade – ”Nu är vi redo för fas 3”
Solnaföretaget Empros Pharma har presenterat nya studiedata för sitt läkemedel mot fetma. Arvid Söderhäll, vd för företaget, är nöjd med resultaten.
-
Venom from the deathstalker carries radiopharmaceuticals to the brain
In order to target cancerous brain tumours with radionuclides, the problematic blood-brain barrier must first be crossed. Life Science Sweden has visited a KI researcher who is trialling an unusual approach ‒ using scorpion venom.
-
“What is important is to create an overview and understanding from different perspectives”
Scientist Jochen Schwenk analyses blood proteins using proteomics to improve our understanding of disease and health. This year, he is moderating the Lab & Diagnostics of the Future event.
-
From Valneva to the CEO position at NorthX – “I saw it as a great opportunity”
A new cell therapy for leukaemia, a vaccine in tablet form against cholera, and a proprietary mRNA line with the potential capacity to supply the entire Nordic region with vaccines during a future pandemic. These are some of the projects underway at NorthX Biologics – under the direction of new CEO Janet Hoogstraate.
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Diamyd får snabbspår i USA – ”Oerhört glada”
Svenska Diamyd Medical har beviljats ”Fast Track Designation” – ett snabbspår – av amerikanska FDA för sin immunoterapi under utveckling för patienter med typ 1-diabetes.
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.
-
Astra Zeneca föll efter besvikelser i rapport
Läkemedelsjätten Astra Zeneca föll rejält på börsen på torsdagen efter ett något sämre resultat än väntat det fjärde kvartalet 2023. Samtidigt presenterar bolaget i sitt bokslut en optimistisk prognos för tillväxten i år.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stödja den utvecklingen.
-
Cancervaccin får snabbspår i USA
Norska Ultimovacs har beviljats ett så kallat Fast Track Designation från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för sitt cancervaccin UV1.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
Metod för test av postcovid kan vara på väg
Att undersöka nivåerna av vissa blodproteiner kan vara ett användbart sätt att objektivt diagnostisera postcovid, enligt ny forskning.
-
Överraskande studieresultat om testosteron – Minskade inte risk för frakturer
Det är känt att behandling med testosteron ökar bentäthet och benkvalitet. Men nu tyder en studie på att tillförsel av det manliga könshormonet ändå inte medför en minskad risk för frakturer – snarare en ökad. Ett resultat som förvånade forskarna bakom studien.
-
Guard Therapeutics: ”Mötet med FDA är en tydlig validering av våra kliniska fas II-data”
Det svenska bioteknikföretaget Guard Therapeutics meddelar att de fått positiv återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, efter ett möte gällande deras läkemedelskandidat RMC-035.