FDA godkänner behandling mot rastlöshet vid Alzheimers

För första gången har amerikanska myndigheter godkänt en behandling mot agitation – ett tillstånd av stark oro och rastlöshet – i samband med demens på grund av Alzheimers sjukdom.

Beslutet från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA gäller Rexulti (brexpiprazole), en tablettbehandling utvecklad av japanska Otsuka Pharmaceutical och danska Lundbeck.

– Agitation är en av de vanligaste och mest utmanande aspekterna av vården av patienter med demens på grund av Alzheimers sjukdom. "Agitation" kan inkludera symtom som sträcker sig från rastlöshet till verbal och fysisk aggression, säger Tiffany Farchione, chef för avdelningen för psykiatri vid FDA:s Center for Drug Evaluation and Research, i ett uttalande i samband med beskedet.

Rexulti är sedan tidigare godkänt i USA för behandling av depression och schizofreni. I EU, där läkemedlet har handelsnamnet Rxulti, är läkemedlet indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.