FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
Foto: Colourbox
Tilläggsansökan, en så kallad Supplemental Biologics License Appliation, avser ett själv- eller vårdgivaradministrerat alternativ för Flumist, som tas via en nässpray. Om FDA godkänner ansökan blir Flumist det första influensavaccinet som man kan ta själv.
Ett besked väntas under första kvartalet 2024 och vid ett godkännande kan Flumist finnas tillgängligt för självadministrering under influensasäsongen 2024/25.