Neurosearch avbryter smärtprogram
Den kliniska studien visade inte tillräckligt bra resultat. Nu läggs utvecklingsprogrammet ner.
Studierna omfattade totalt 404 diabetespatienter som led av nervsmärta. Syftet med båda studierna var att utvärdera säkerhet och effektivitet av olika doser av ABT-894 jämfört med placebo. Som mått på substansens effektivitet användes veckovis förändring av patientens subjektiva smärtupplevelse.
Resultaten av studierna visade på få biverkningar men läkemedlet gav heller inte tillräcklig önskvärd effekt. Neurosearch avbryter därför den fortsatta utvecklingen av läkemedlet.