Viktigt steg för Active i nya fas II-studien
Patientrekryteringen är nu färdig för Active Biotechs nya cancerpreparat.
Studien är randomiserad och dubbelblind med placebokontroll. I fas I-studien, som avslutades 2008, visade sig preparatet dämpa ökningen av Prostate-Specific Antigen, PSA.
Ett delmoment i studien är att mäta halten av PSA som effekt av Tasq och även att få siffror hur lång tid det tar att se effekt och att bedöma hur säkert preparatet är.
