100 000 till muskelforskare
Madeleine Durbeej-Hjalt forskar på den ovanliga sjukdomen kongenital muskeldystrofi och nu belönas hon med ett av årets lokala Fernströmpriser.
Madeleine Durbeej-Hjalt är den enda i Sverige och en av få forskare i världen, som har riktat in sin forskning på proteinet laminins betydelse vid kongenital, medfödd, muskeldystrofi. För det arbetet belönas hon nu med 100 000 kronor från Fernströmstiftelsen.
Proteinet laminin är en typ av glykoprotein. Det finns i ett skikt runt muskelcellerna och fel i proteinskiktet verkar ha betydelse när en person utvecklar kongenial muskeldystrofi. Idag finns ingen behandling av sjukdomen, som gör att muskelfibrerna sakta förstörs. De flesta som har sjukdomen dör innan de når vuxen ålder.