EU-ja till AZs diabetesmedicin

Efter en utvärdering med drygt 4 000 patienter har EU-kommissionen gett Aztrazeneca och Bristol Myers Squibb tillstånd att marknadsföra sitt preparat för att behandla typ 2-diabetes.

Preparatet saxagliptin kommer att få marknadsföras som tillägg då metformin, sulfonylurea eller glitazoner i kombination med motion och omlagd kost inte hjälper. Lanseringen av Onglyza i Europa ska inledas under fjärde kvartalet 2009. Saxagliptin, som säljs som Onglyza, verkar genom att hämma enzymet dipeptidylpeptidas-4. Preparat som verkar genom att hämma enzymet är utformade för att hjälpa kroppen att sänka förhöjda blodsockernivåer, genom att påverka inkretiner, en typ av hormoner. Detta får kroppen att öka insulinproduktionen samtidigt som leverns produktion av glukos minskar.

I studien som låg till grund för EUs beslut jämfördes preparatet med en liknande medicin, Januvia (sitagliptin). Studien visade att preparaten hade jämförbara effekter och bieffekter.

{{ visitor.ipAccess.member.name }}

{{ visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

{{ visitor.person.name }}

EU-ja till AZs diabetesmedicin

Medlemsnytt

Mest läst

Senaste nytt

Utvalda artiklar

Utvalda nyheter från förstasidan

God Jul och Gott Nytt År!

Efter haveriet – Region Skåne skjuter upp Millennium-start

Återfinn julefriden – med Life Science Sweden

Delseger i domstol för entreprenör som miste sitt bolag

Novo Nordisk rasar på börsen efter resultat i fetmastudie

Andra Nordiska Medier

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega