Grönt ljus för UCB
Den europeiska läkemedelsmyndigheten Emea har godkänt UCB Pharmas preparat för att behandla reumatoid artrit, RA.
- Teoretisk sett är förhoppningen att risken för biverkningar ska vara mindre, säger Ronald van Vollenhoven vid Karolinska Institutet.
Han är en av forskarna bakom den kliniska studie som Emea har haft som beslutsunderlag för sitt godkännande.
RA-medicinen, som marknadsförs som Cimzia, får användas som kombinationsbehandling till metotrexat när andra läkemedel inte räcker som behandling. UCBs TNF-hämmare godkändes i USA tidigare i år och preparatet är sedan tidigare godkänt för att behandla Crohns sjukdom i Schweiz och USA.
Studien bakom godkännandet gjordes på drygt 2 300 patienter med RA. I gruppen jämfördes de patienter som fick en kombination av metotrexat och UCBs certolizumab pegol med de som enbart behandlades med metotexat. Genomgången visade ett signifikant bättre resultat i den grupp som fick kombinationsbehandlingen.
