Klinisk ljusstudie bäddar för fortsättning

PCI Biotechs fas I/II-studie visar att behandlingen tolereras i det första steget i den doseskalerande studien. Produkten släpper ut ett cellgift när den aktiveras av ljus.

Patientrekryteringen för nästa dosnivå har påbörjats och huvudsyftet med studien är att ta reda hur höga doser av Amphinex i kombination med ett cellgift, som tolereras hos cancerpatienter. Produkten avger större molekyler när den aktiveras med ljus och i den aktuella studien testas preparatet i kombination med cellgiftet bleomycin.

Förutom att kartlägga den tolererade dosen, syftar studien också till att undersöka påverkan på tumörerna och följa preparatets spridning i kroppen. Preliminära resultat för hela studien väntas vara klara under början av 2010.