Slumpfynd kan bli ny smärtlindring
Genetisk mutation bakom obotlig sjukdom kan ligga till grund för en helt ny typ av smärtmedicin.
Forskarna, som är verksamma vid University of Montreal, har studerat patienter med en sällsynt sjukdom som får kroppens sinnesorgan att slås ut. Sjukdomen, hereditary sensory and autonomic neuropathy type II, är obotlig och innebär att patienten kan förlora känslan av värme, beröring och smärta.
I en nyligen publicerad studie visar forskarna vilka genetiska mutationer som ligger bakom sjukdomen. Forskarna hoppas att upptäckten kan leda till genetiska tester som kan utvärdera risken att utveckla sjukdomen hos patienters anhöriga. Nu när forskarna vet vilka genmutationer som leder till att människor tappar känseln hoppas de att upptäckten kan leda till att nya typer av smärtstillande läkemedel.
- Detta kan hjälpa oss att förstå biologiska mekanismer som ligger bakom smärta, säger Patrick Dion, en av forskarna bakom studien.
Studien publicerades i tidskriften American journal of human genetics.
