Forska Sverige igång
Ska påverka politiker för ett medicinskt välstånd i Sverige.
Det har gått nästan ett år sedan organisationen Forska Sverige grundades rent formellt. Sedan dess har Anna Nilsson Vindefjärd som drivit projektet arbetat med att få registrering och andra formaliteter på plats och fört samtal med potentiella samarbetspartners för att få in kapital till organisationen. Och i juni lämnade hon sitt jobb på Läkemedelsindustriföreningen och började jobba heltid som generalsekreterare för organisationen.
– Det har tagit ett par år från idé till verklighet, men nu har vi några större finansiärer på gång och jag hoppas snart kunna anställa fler personer så att vi kan börja arbeta med de ambitiösa planer som vi har, säger Anna Nilsson Vindefjärd.
Organisationen har den amerikanska motsvarigheten Research America som föregångare. Styrelsen har tillsammans tagit fram en åsiktsplattform och fyra områden som de anser är prioriterade. Bland annat föreslår de att man inför avdragsrätt för donationer till forskning, att det akademiska meriteringssystemet ska justeras och att kvalitetsregistren ska utvecklas vidare.
– Forska Sverige är unika i det att vi är helt oberoende. Det har varit viktigt för mig att ha grundare som kommer från många olika delar i samhället och som alla har integritet, säger Anna Nilsson Vindefjärd.
Enligt henne är det bästa ordet att beskriva organisationen att de är en påverkansgrupp.
– Det finns inget rikigt bra ord för det på svenska. Men i engelskan skiljer man mellan lobbying och advocacy group, och Reserach America är en advocacy group. Vi verkar helt enkelt för att förutsättningarna för den medicinska forskningen ska bli så bra som möjligt och att den ska leda till hälsa och välstånd. Och det behöver inte handla om mer pengar, utan lika mycket om hur strukturerna ser ut. Det är där vi kan bidra, eftersom vi inte representerar någon särskild part inom området så kan vi ta ett helhetsgrepp och föreslå förbättringar i systemet. Vårt enda mål är medicinskt välstånd i Sverige.
Huvudmålgruppen för organisationen är politiker. Under hösten kommer de till exempel tillsammans med nätverket Riksdagsledamöter och forskare ordna en kväll för rikdagsledamöter med fokus på nyttan med medicinsk forskning.
– Vi vill bli en diskussionspart för de politiker som vill engagera sig i de här frågorna. Vi kan ge dem fakta och underlag för förslag. Det här är ett oerhört komplext område som rör sig över olika ansvarsområden och departement och jag tror att många politiker drar sig för att röra i det för att det är för svårt. Där kommer vi kunna hjälpa till.