Alla ombord i Moberg Dermas studie
97 patienter rekryterade till fas II-studien med Limtop.
Läkemedelskandidaten testades nyligen i en klinisk fas I-studie i Tyskland. Efter positiva resultat har bolaget tagit preparatet vidare till nästa fas. I studien ingår nu 97 patienter som kommer att få tre olika doser av den aktiva substansen imiquimod, som läkemedlet baserar på. Syftet är att utvärdera effekt och säkerhet.
Limtop är en immunomodulerande substans som utvecklas för behandling av aktinisk keratos, genitala vårtor och basalcellscancer. Bolagets hoppas få fram en produkt som är likvärdig befintliga läkemedel men med bättre biverkningsprofil, kortare behandlingstid och bättre effekt.