23948sdkhjf

Pharmalundensis får etiskt ok för studie på trötthetssyndrom

Startar studie på kronisk trötthetssyndrom.
Forsknings- och utvecklingsbolaget Pharmalundensis har fått ett godkännande från Regionala etikprövningsnämnden i Lund om att starta en studie där bolagets preparat utvärderas som behandling av kroniskt trötthetssyndrom. I slutet av september fick bolaget grönt ljus från Läkemedelsverket och nu räknar de med att påbörja patientrekrytering inom någon månad.

Pharmalundensis utvecklar läkemedelsbehandlingar mot kronisk obstruktiv lungsjukdom, kol, och kroniskt trötthetssyndrom, båda baserade på en medicinsk variant av det jodkol som redan i dag används i industrin för att rena rökgaser från kvicksilver i industriella processer. Hypotesen som ligger till grund för studien anges vara att personer som utsatts för höga halter kvicksilver i sitt yrke enligt vissa undersökningar uppvisar symptom som liknar kroniskt trötthetssyndrom.



I den aktuella studien
ska den kvicksilverbindande substansen Iodocarb ges till patienter med kroniskt trötthetssyndrom, CFS. Efter påpekanden från etikprövningsnämnden kommer patienterna att kallas till återbesök tre månader efter behandling för att kunna fånga upp eventuella långtidseffekter.

Studien planeras vara en öppen pilotstudie med 20 patienter av båda könen i åldern 35-60 år. Alla som deltar kommer att få aktiv substans.
Kommentera en artikel
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.062