Framåt för Astrazenecas naloxegol

Avslutar bolagets fjärde och sista fas III-studie och förbereder registreringsansökan.

Astrazenecas övergripande resultat från KODIAC-08, en öppen, randomiserad, långtidsstudie på 52 veckor av säkerheten hos naloxegol i jämförelse med standardbehandling för patienter med icke cancerrelaterad smärta och förstoppning orsakad av opioider stödjer tidigare senkliniska forskningsresultat. Det framgår av ett pressmeddelande.

"Dessa övergripande resultat motsvarar de resultat vad gäller säkerheten vi sett i våra tidigare fas III-studier, och ger ytterligare stöd åt de data vi observerat hittills för nalogexol", sade Briggs Morrison affärsområdeschef för global medicinutvecklig.

Registreringsansökan i USA och i EU planeras till tredje kvartalet 2013 i år.