Bioinvent startar fas II-studie

Efter positiva resultat i fas I tar Lundabolaget preparatet vidare till nästa fas.

Det Lundabaserade forskningsbolaget Bioinvent har doserat första patienten i bolagets fas II-studie med läkemedelskandidaten BI-505 som utvecklas som en ny behandling av cancersjukdomen multipelt myelom.

Läkemedelskandidaten BI-505 baserar på en human antikropp som Bioinvent sållat fram ur sitt antikroppsbibliotek N-Coder. Bolaget presenterade i januari tidigare i år positiva resultat från en klinisk fas I-studie med BI-505. Fas I-studien omfattade totalt 35 patienter och genomfördes vid sju olika prövningscenter i USA och Europa.

Bioinvent har tidigare kommunicerat planer om att hitta en partner till utvecklingsprojektet BI-505 men än har inga avtal presenterats.