Boehringers lungcancerbehandling får godkänt i USA

Boehringer Ingelheims läkemedel afatinib har fått godkänt för användning på den amerikanska marknaden.

Enligt det amerikanska läkemedelsverket FDA ska afatinib användas vid behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer med mutationer i den gen som kodar för tillväxtfaktorreceptorn epidermal growth factor receptor, EGFR.

Läkemedlet ska användas i kombination med ett diagnostiskt test från Qiagen. Syftet med testet är att se om patienten har en mutation i EGFR, vilket ökar känsligheten mot behandlingen. I en klinisk fas III-studie visade sig afatinib i tablettform förlänga livslängden för patienterna, särskilt för dem med muterad EGFR.

Afatinib verkar genom att binda irreversibelt till EGFR och relaterade receptorer och därmed blockera dem. Läkemedlet är Boehringer Ingelheims första cancerbehandling som når marknaden.