Ökad förlust för Active Biotech
Efter misslyckandet med flaggskeppsprojektet tasquinimod, som lades ner under våren, fortsätter förlusterna för bioteknikbolaget.
Förlusten beror bland annat på kostnader för den kliniska utvecklingen av bolagets dåvarande flaggskeppsprojekt: läkemedelskandidaten tasquinimod mot metastaserad prostatacancer. Efter att fas III-studien 10TASQ10 visade att behandlingen inte förlängde totalöverlevnaden hos patienterna meddelade Active Biotech i april att projektet lades ner . Arbetet med att avsluta det förväntas sträcka sig fram till slutet av året, vilket innebär fortsatta kostnader för Active Biotech framöver.
Som en följd av det nedlagda projektet meddelade bolaget att allt fokus skulle flyttas över till utvecklingen av läkemedelskandidaten laquinimod samt det prekliniska projektet ISI. I juni meddelades det dock att även ISI-projektet läggs ner. I samband med detta varslade Active Biotech 47 av sina 56 anställda .
I samband med meddelandet av det nedlagda projektet flyttade Active Biotech hela sitt fokus till läkemedelskandidaten laquinimod, där utvecklingen flyter på enligt plan. Laquinimod är en CNS-aktiv, immunmodulerande substans som utvecklas som oral behandling mot bland annat relapserande multipel skleros, MS.
Behandlingen testas nu i den kliniska fas III-studien Concerto, som drivs och finansieras helt av samarbetspartnern, den israeliska läkemedelsjätten Teva. I sin kvartalsrapport meddelar Active Biotech att resultaten från studien väntas under år 2017.
Under det andra kvartalet har Teva dessutom rekryterat den första patienten till den kliniska fas II-studien Arpeggio där laquinimod testas som behandling av den autoimmuna sjukdomen progressiv MS samtidigt som fas II-studien Legato-HD mot Huntingtons sjukdom pågår.
Läs mer om Active Biotech.