Närmar sig klinisk fas
Den aktiva substansen är redo inför Follicums planerade studie på håravfall.
Nyheten kommer efter att bolaget i juni aviserade ett nytt samarbete med Polypeptide Group som skulle designa den aktiva substansen inför en planerad klinisk fas I/II-studie som ska inledas i Tyskland vid årsskiftet. Det är detta arbete som nu är avklarat och nu finns en peptid som tillverkats enligt GMP-standard, Good Manufacturing Practice. En stor mängd har producerats och förhoppningen är att kunna täcka behovet i både den planerade kliniska studien och uppföljande studier.
Nu ska Follicums andra partner, kontraktsutvecklaren och –tillverkaren Recipharm, ta över bollen och formulera en produkt som ska användas i studien. Recipharm ska dessutom utveckla och utvärdera analysmetoder till behandlingen.
I samband med denna nyhet publicerade Follicum en nulägesrapport som visar att bolaget håller sig till sin satta tidsplan.
