23948sdkhjf

Lovande för Astrazeneca

FDA-panel vill godkänna giktläkemedlet lesinurad.
En expertpanel knuten till det amerikanska läkemedelsverket FDA röstade på fredagskvällen för ett rekommenderat godkännande av läkemedlet lesinurad mot gikt med röstsiffrorna 10-4. Det framgår av ett pressmeddelande.

Det är tänkt att FDA ska lämna besked i godkännandefrågan senast den 29 december, oftast brukar FDA följa sin expertpanels rekommendation även om det inte är bundet till det.

Läs mer om Astrazeneca.
Kommentera en artikel
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.063