23948sdkhjf

Grönt ljus för Sobi

Får godkänt i EU för hemofili A-läkemedlet Elocta.
Sobi och partnern Biogen har fått marknadsgodkännande från EU-kommissionen för läkemedlet Elocta mot blodsjukdomen hemofili A. Godkännandet gäller alla EU-länder samt Island, Liechtenstein och Norge.

Godkännandet kommer efter en rekommendation om marknadsföringstillstånd från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, i slutet av september.

Lanseringen av Elocta kommer att inledas i början av 2016.

Sobi utvecklar behandlingar mot ovanliga åkommor, med särskilt fokus på genetiska och inflammatoriska sjukdomar. Elocta innehåller koagulationsfaktor VIII och Fc fusion protein.

Läs mer om Sobi.
Kommentera en artikel
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.121