23948sdkhjf

Synact pharma redo att starta klinisk fas I

Bolaget får godkännande för en klinisk studie av AP1189, en potentiell behandling av psoriasisartrit.

De godkännanden som är nödvändiga från de belgiska myndigheterna och den etiska kommittén är klara. Synact pharma kan nu genomföra den första kliniska studien med läkemedelskandidaten AP1189, utvecklad som en ny potentiell behandling av psoriasisartrit, en form av ledbesvär som drabbar ungefär 30 procent av psoriasispatienterna.

Denna fas I-studie kommer

att utvärdera säkerhet och tolerabilitet hos friska försökspersoner och studera hur läkemedlet tas upp och bryts ner i kroppen. Upp till 108 försökspersoner kommer att involveras i studien, som beräknas inledas i slutet av maj. Resultaten ska finnas tillgängliga första kvartalet 2018.

– Vi är mycket glada att detta efterlängtade besked nu kommit. Resultaten från fas I-studien kommer förse såväl bolaget som potentiella kommersiella partners med värdefull information inför den fortsatta utvecklingen av AP1189. Här finns det fortfarande ett stort behov av nya säkra och effektiva behandlingsalternativ, säger bolagets vd Jeppe Øvlesen, i en kommentar.

Kommentera en artikel
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.078