Ny monoklonal antikropp mot covid-19 under granskning

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av den monoklonala antikroppen regdanvimab som behandling för patienter med mild till måttlig covid-19.

Beslutet att inleda en löpande granskning, ”rolling review”, av regdanvimab bygger på preliminära resultat från djurförsök och tidiga kliniska studier, skriver EMA på sin hemsida.

Tanken är regdanvimab ska fästa på sars-cov-2-virusets spikeprotein, och därmed minska virusets förmåga att tränga in i cellerna. Förhoppningen är att det ska minska risken för att patienter med milda symptom ska utveckla svår covid-19.

Regdanvimab utvecklas av företaget Celltrion. Sedan tidigare pågår två löpande granskningar av liknande preparat.

I Sverige finns redan en monoklonal antikropp, bamlanivimab, tillgänglig via en beredskapslicens från Läkemedelsverket, som Life Science Sweden tidigare berättat. En beredskapslicens kan utfärdas till läkemedel som inte ännu är godkända att säljas i Sverige när behovet anses vara stort.