EMA:s postiva vetenskapliga utlåtande baseras på en interimanalys av data som enligt resultatet ledde till 85 procent mindre sjukhusinläggning och dödsfall jämfört med placebo. EMA började sin granskning av sotrovimab den 7 maj och kommer att fortsätta med granskningen tills det finns tillräckligt med data för ett marknadsgodkännande.

Läkemedlet sotrovimab är avsedd att ges till vuxna och ungdomar som inte behöver syrgas och som riskerar att bli allvarligt sjuka i covid-19. Läkemedlet ges under pågående covid-19 och syftar till att undvika allvarligt insjuknande hos patienten och undvika inläggning på sjukhus.

Den europeiska kommissionen utfärdade i början av maj en strategi, EU Covid-19 Therapeutics Strategy, där läkemedel spelar en viktig roll som komplement till vaccinen för att bekämpa covid-19.