Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan
Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.
-
Siemens köper forskningsplattform inom läkemedel för 51 miljarder
Siemens AG tar ett rejält kliv in på life science-området genom att förvärva amerikanska Dotmatics och dess forskningsplattform i en affär på 5,1 miljarder dollar, motsvarande 51 miljarder kronor.
-
Novo Nordisk storsatsar på produktion i Brasilien
Den danska läkemedeljätten Novo Nordisk satsar 6,5 reais, motsvarande närmare 11 miljarder kronor, för att bygga ut sin produktion i Brasilien.
-
Färre miljardaffärer inom läkemedel under första kvartalet
Miljardförvärven inom läkemedelsindustrin minskade under årets första kvartal jämfört med samma period 2024. Tumult i USA pekas ut som bidragande orsak till ökad försiktighet bland potentiella köpare.
-
Peptonics strategi för återhämtning: Startar dotterbolag i USA
Svenska femtechbolaget Peptonic Medical genomgår en företagsrekonstruktion – men blickar ändå västerut. Som en del av åtgärdsplanen ska bolaget fullfölja sin USA-lansering via ett nystartat dotterbolag.
-
Bico säljer bolag inom in vitro-testning och digital patologi
Bioteknikbolaget Bico avyttrar Mattek och Visikol, som integrerades i Mattek operationellt förra året, till Sartorius Lab. Köpeskillingen är på 80 miljoner dollar, motsvarande 807 miljoner kronor, på kassa- och skuldfri basis.
-
Inget statligt stöd för fetmaläkemedel – aktien för läkemedelsjättar pressas
Trump-administrationen slopar Bidens förslag om att om att inkludera fetmaläkemedel i sjukförsäkringen Medicare. Det innebär ett bakslag för Novo Nordisk och Eli Lilly vars aktier pressas.
-
Roches alzheimerprogram vidare till fas III efter positiva data
Roche rapporterar positiva preliminära data från sitt alzheimerprojekt trontinemab, och ska nu gå vidare med en fas III-studie.
-
Kry i stort ordbråk med regionen – ”Helt dysfunktionell byråkrati”
Nyligen hävde Region Skåne avtalet med Krys barnmorskemottagning i Malmö. På Linkedin slår Kry tillbaka mot kritiken i ett långt och ofiltrerat inlägg, som börjar med ordet ”Suck!”.
-
Höjdpunkter från Bioscience Göteborg 2025
En blandning mellan teknik, medicin, terapi och diagnostik. Så beskriver moderator Johan Rockberg vetenskapskonferensen, och sammanfattar några av de viktigaste insikterna från dagen.
-
Uppsalabolag slipper avnotering men ska betala vite
Quia Pharma slipper avnotering, men ska betala vite på 625 000 kronor för brister i informationsgivningen, enligt ett beslut i Nasdaq Stockholms disciplinnämnd.
-
Läkemedel slipper Trumps tullar – branschens reaktioner
USA inför tullar på minst 10 procent på i stort sett alla importerade varor. Men läkemedel undantas, enligt det senaste budet. Branschorganisationer betonar vikten av att det förblir så.
-
Isofols japanska partner satsar 140 miljoner
Göteborgsbaserade Isofol Medical går vidare med utvecklingen av sin läkemedelskandidat mot kolorektalcancer, och får nu stöd av den japanska partnern Solasia Pharma som investerar 140 miljoner kronor i kommande kliniska studier.
-
EU-rapport pekar ut vården som korruptionsutsatt sektor
En EU-rapport pekar ut hälso- och sjukvården som ett särskilt utsatt område för korruption.
-
Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA
Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Konferensen Bioscience fyllde Goco House lokaler
För första gången gick vetenskapskonferensen Bioscience – Groundbreaking Research & Diagnostics av stapeln i Göteborg.
-
KI-studie: Blodprov kan förutspå och utesluta framtida demens
Förekomsten av vissa biomarkörer i blodet kan förutsäga utvecklingen av demens upp tio år innan en faktisk diagnos ställs, enligt en ny studie vid Karolinska institutet.
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
Studie: Reningsverk en bov i utvecklingen av antibiotikaresistens
Överföringen av antibiotikaresistens sker lättare mellan bakterier som är genetiskt lika varandra och det sker mest i reningsverk och i människokroppen. De slutsatserna drar forskare vid Chalmers och vid Göteborgs universitet i en ny studie där de tagit hjälp av en AI-modell.
-
Framgång för Novartis radiofarmaka – tredubblar patientgruppen
Efter stora förseningar har Novartis radiofarmaka Pluvicto fått ett nytt viktigt godkännande från FDA. Med det hoppas läkemedelsjätten komma närmare målet om en årlig omsättning på 5 miljarder dollar för prostacancerbehandlingen.
-
Viktor Hrvota dubblar vd-skapet – tar över Umecrine Cognition
Umecrine Cognition har utsett Viktor Drvota till ny vd efter avgående Anders Karlsson.
-
Efter Novo Nordisks hot – Eli Lilly stämmer företag
I förra veckan hotade Novo Nordisk med rättsliga åtgärder mot tillverkare av billiga kopior. Nu stämmer Eli Lilly flera företag som påstår att deras kopior fungerar bättre än originalet.
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.