Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Roches alzheimerprogram vidare till fas III efter positiva data
Roche rapporterar positiva preliminära data från sitt alzheimerprojekt trontinemab, och ska nu gå vidare med en fas III-studie.
-
Kry i stort ordbråk med regionen – ”Helt dysfunktionell byråkrati”
Nyligen hävde Region Skåne avtalet med Krys barnmorskemottagning i Malmö. På Linkedin slår Kry tillbaka mot kritiken i ett långt och ofiltrerat inlägg, som börjar med ordet ”Suck!”.
-
Höjdpunkter från Bioscience Göteborg 2025
En blandning mellan teknik, medicin, terapi och diagnostik. Så beskriver moderator Johan Rockberg vetenskapskonferensen, och sammanfattar några av de viktigaste insikterna från dagen.
-
Uppsalabolag slipper avnotering men ska betala vite
Quia Pharma slipper avnotering, men ska betala vite på 625 000 kronor för brister i informationsgivningen, enligt ett beslut i Nasdaq Stockholms disciplinnämnd.
-
Läkemedel slipper Trumps tullar – branschens reaktioner
USA inför tullar på minst 10 procent på i stort sett alla importerade varor. Men läkemedel undantas, enligt det senaste budet. Branschorganisationer betonar vikten av att det förblir så.
-
Isofols japanska partner satsar 140 miljoner
Göteborgsbaserade Isofol Medical går vidare med utvecklingen av sin läkemedelskandidat mot kolorektalcancer, och får nu stöd av den japanska partnern Solasia Pharma som investerar 140 miljoner kronor i kommande kliniska studier.
-
EU-rapport pekar ut vården som korruptionsutsatt sektor
En EU-rapport pekar ut hälso- och sjukvården som ett särskilt utsatt område för korruption.
-
Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA
Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Konferensen Bioscience fyllde Goco House lokaler
För första gången gick vetenskapskonferensen Bioscience – Groundbreaking Research & Diagnostics av stapeln i Göteborg.
-
KI-studie: Blodprov kan förutspå och utesluta framtida demens
Förekomsten av vissa biomarkörer i blodet kan förutsäga utvecklingen av demens upp tio år innan en faktisk diagnos ställs, enligt en ny studie vid Karolinska institutet.
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
Studie: Reningsverk en bov i utvecklingen av antibiotikaresistens
Överföringen av antibiotikaresistens sker lättare mellan bakterier som är genetiskt lika varandra och det sker mest i reningsverk och i människokroppen. De slutsatserna drar forskare vid Chalmers och vid Göteborgs universitet i en ny studie där de tagit hjälp av en AI-modell.
-
Framgång för Novartis radiofarmaka – tredubblar patientgruppen
Efter stora förseningar har Novartis radiofarmaka Pluvicto fått ett nytt viktigt godkännande från FDA. Med det hoppas läkemedelsjätten komma närmare målet om en årlig omsättning på 5 miljarder dollar för prostacancerbehandlingen.
-
Viktor Hrvota dubblar vd-skapet – tar över Umecrine Cognition
Umecrine Cognition har utsett Viktor Drvota till ny vd efter avgående Anders Karlsson.
-
Efter Novo Nordisks hot – Eli Lilly stämmer företag
I förra veckan hotade Novo Nordisk med rättsliga åtgärder mot tillverkare av billiga kopior. Nu stämmer Eli Lilly flera företag som påstår att deras kopior fungerar bättre än originalet.
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
Domare stoppar J & J:s 100 miljardersuppgörelse om babypuder
En amerikansk konkursdomare har avvisat Johnson & Johnsons erbjudande på 10 miljarder dollar, motsvarande 100 miljarder kronor, för att få slut på den rättsliga striden kring bolagets babypuder, som hävdats orsaka cancer.
-
FDA låter Oncopeptides gå vidare med uppföljare till Pepaxti
Ett tidigare kliniskt stopp mot svenska Oncopeptides har hävts i USA. Nu planerar biotechbolaget att gå vidare med cancerkandidaten OPD5 i landet.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
Läkemedelsbolag backar efter uppgift om FDA-chef
Amerikanska läkemedelsbolag faller på börsen efter nyheten om att FDA:s toppchef inom vaccin tvingats bort från sin roll.
-
New drug to simplify treatment of hemophilia
A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
FDA’s Top Vaccine Official resigns – Issues sharp criticism of Kennedy
FDA’s Top Vaccine Official is leaving his post while simultaneously criticizing the country’s health secretary for allowing “misinformation and lies” to influence his views on vaccine safety.
-
Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot
Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.