Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Opdivo EU-godkänns mot återfall i matstrupscancer
Läkemedlet Opdivo har godkänts av EU-kommissionen som behandling mot återfall hos patienter med matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck.
-
Sprint Bioscience tecknar största licensavtalet hittills
Huddingebaserade Sprint Bioscience licensierar ut läkemedelsprogrammet Vps34 mot cancer till amerikanska Deciphera. Avtalet är potentiellt värt upp till 277 miljoner dollar plus royalties och är företagets största hittills.
-
Karta över 192 mänskliga celltyper ska gynna forskning
En ny karta över enskilda celltyper i mänskliga vävnader har presenterats och kan fungera som en grund för forskning om människans biologi och sjukdomar.
-
Irlab i miljardavtal med fransk läkemedelsjätte
Göteborgsbaserade Irlab Theurapeutics har ingått ett licensavtal med franska Ipsen, som tar över de globala rättigheterna att utveckla och kommersialisera läkemedelskandidaten mesdopetam mot Parkinsons sjukdom. Affären kan potentiellt vara värd över tre miljarder kronor.
-
FDA varnar: Ökad dödsrisk med Oncopeptides cancerläkemedel
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar patienter och sjukvårdspersonal för en ökad risk för död kopplad till Oncopeptides läkemedel Pepaxto.
-
Market access – ett landskap i ständig förändring
Hur lyckas man med att ta en ny behandling hela vägen till marknaden och därmed patienten? Och hur påverkas svensk och dansk life science av de ständigt föränderliga ekonomiska förutsättningarna?
-
Förskrivningen minskar av beroendeframkallande läkemedel
Förskrivningen av beroendeframkallande läkemedel som bensodiazepiner och besläktade läkemedel har minskat samtidigt som förskrivningen av antihistaminer och melatonin ökat, visar en rapport från Läkemedelsverket.
-
Så får du ditt covidbevis
Nu har tjänsten Covidbevis.se öppnat – och därmed är det möjligt att utan kostnad få ett dokument som visar att du fått vaccin mot covid-19.
-
Upptäckt ger ny chans till behandling av cancer hos barn
I en stor europeisk studie av barn med den svåra cancersjukdomen neuroblastom har forskare funnit att mutationer i en viss gen är förknippat med en betydligt sämre prognos. Upptäckten kan nu bidra till helt nya möjligheter att behandla sjukdomen.
-
Läkemedel mot sällsynt genetisk sjukdom har godkänts i EU
Koselugo (selumetinib) godkänns för behandling av en ärftlig genetisk sjukdom hos barn.
-
Jättehärvan med misstänkta blufftester upprör branschen
Uppåt 100 000 personer kan ha lurats i en jättehärva med falska reseintyg och covid-tester som aldrig genomförts. – Om de här misstankarna visar sig stämma är det bedrägligt och helt förkastligt, säger Swedish Labtechs vd Therese Hazelius.
-
Nytt samarbete kring app för bättre följsamhet av medicinering
Pilloxas app ska användas av Chiesi för att stöda patienter med en sällsynt genetisk sjukdom.
-
Oväntat låg effektivitet för Curevacs covid-vaccin enligt studie
Covid-vaccinet från tyska Curevac visar bara 47 procents effektivitet i sena kliniska tester, och ser därmed inte ut att klara kraven för att godkännas.
-
Besked om covidpasset
Den 1 juli lanserar E-hälsomyndigheten e-tjänsten Coronabevis enligt myndighetens hemsida – beviset kan erhållas redan efter första vaccindosen.
-
Vetenskapsakademien varnar för "beteendeutmattning" efter lättnader
Med lättade restriktioner är risken stor att befolkningen ändrar sitt beteende för snabbt, anser Kungliga Vetenskapsakademiens expertgrupp om covid-19, som efterlyser tydliga och konkreta instruktioner för hur man ska bete sig tills smittspridningen gått ner.
-
USA beställer molnupiravir mot covid-19
USA:s regering har tecknat avtal om leverans av 1,7 miljoner behandlingar med det antivirala läkemedlet molnupiravir, som nu prövas kliniskt mot covid-19 i bland annat Sverige. Det uppger tillverkaren Merck & Co.
-
Förhoppningar på Bioarctic efter USA:s godkännande av Alzheimerbehandling
Det svenska bioteknikbolaget Bioarctic ser stora möjligheter efter beskedet om att konkurrenten Biogen fått sin behandling mot Alzheimers sjukdom godkänd i USA.
-
Fyra företag i hälsosektorn med i Techarenan Challenge final
Techarenan gick idag, tisdag, ut med de 50 finalisterna i sin årliga entreprenörstävling.
-
Läkemedel mot Alzheimers FDA-godkänns – första på 20 år
För första gången på nästan 20 år godkänner FDA en ny behandling mot Alzheimers sjukdom. Och för första gången någonsin rör det sig om ett läkemedel som riktar sig mot själva sjukdomen och inte bara mot symtomen.
-
Alligator presenterade lovande resultat på Asco
Läkemedelskandidaten Ator-1017, som utvecklas för tumörinriktad behandling av spridd cancer, visar lovande resultat i en klinisk fas I-studie.
-
Här är virusvarianterna du ska ha koll på
Glöm den brittiska, sydafrikanska och indiska varianten. Efter att flera länder klagat beslutade WHO om nya namn på olika muterade coronavirus.
-
Första immunterapin mot lungsäckscancer EU-godkänd
En ny kombinationsbehandling för patienter med lungsäckscancer har godkänts av EU-kommissionen.
-
Felaktiga snabbtest stoppas i Skåne
Region Skåne har köpt in antigentest från Kina som visat sig ge falska utslag.
-
”Vi hanterar morgondagens problem”
Samarbeten mellan akademi och företag kan tydliggöra värdet av att arbeta inom labtech och diagnostik för studenter, enligt en av deltagarna i en paneldiskussion.