Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Scandinavian Biopharma ingår avtal med EU-kommissionen
Forskningsbolaget Scandinavian Biopharma har slutit ett avtal med EU-kommissionen om difteriantitoxin.
-
Studie i vården: Blodprov för alzheimer hade hög träffsäkerhet
Ett blodprov för identifiering av Alzheimers sjukdom har nu testats i den vanliga sjukvården. Enligt forskarna kunde provet med 90 procents träffsäkerhet ställa en diagnos.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Positivt besked för behandling mot livmodercancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté, CHMP, rekommenderar godkännande av kombinationen av Astra Zenecas läkemedel Imfinzi (durvalumab) och Lynparza (olaparib) för behandling av vissa patienter med primärt avancerad eller återkommande endometriecancer (livmoderkroppscancer).
-
Studie: AI kan avslöja kommande demens
Ett nytt AI-program uppges kunna bedöma risken för framtida Alzheimersrelaterad demens – genom analys av personers tal.
-
Läkemedelsverkets nya uppdrag – ska stärka förutsättningarna för kliniska prövningar
Läkemedelverkets har nu fått i uppdrag av regeringen att föreslå hur förutsättningarna för kliniska prövningar i Sverige ska bli bättre.
-
Brokig fårfästing upptäckt i Sverige – Kan bära på nya virus
Den så kallade brokiga fårfästingen har för första gången upptäckts i Sverige, uppger Statens veterinärmedicinska anstalt. Fästingarten kan bära på och sprida flera olika smittämnen.
-
Neogap får Kinapatent för metod inom MS-behandling
Neogap Therapeutics har beviljats ett patent i Kina för en metod som kan leda till nya metoder för behandling och diagnos inom multipel skleros, MS.
-
Tuffa tider för Ectin Research — ”Inte hittat någon lösning”
Forskningbolaget Ectin Research har finansiella svårigheter. Nu upprättar företaget en kontrollbalansräkning.
-
Licensavtal avslutas efter nya data – ”Olyckligt men inte ovanligt”
Licens- och samarbetsavtalet mellan tyska Merck och Helsingborgsbolaget Aqilion om nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar avslutas sedan projektet stött på problem.
-
Ny vd för Voc Diagnostics
Voc Diagnostics internrekryterar. Lotta Tollstoy Tegler som idag är ansvarig för kvalitets- och regulatoriska frågor är bolagets nya vd.
-
IGN: Marknadsföring av prisvinnande läkemedel var vilseledande
Att framföra att ett läkemedel vunnit ett pris går att tolka som att det är bäst i sin klass, och kan därför vara vilseledande. Det slår Informationsgranskningsnämnden, IGN, fast i ett beslut.
-
TLV: Kostnader för läkemedel ökar allt snabbare
Kostnaderna för läkemedel fortsätter att stiga. Ökningstakten i fjol var den snabbaste under det senaste tio åren – och kommande år väntas ännu större ökningar.
-
Enhälligt stöd för Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En rådgivarpanel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat för att backa upp Eli Lilly experimentella Alzheimerläkemedel donanemab.
-
Bio Europe intar Stockholm i höst – ”Det svenska ekosystemet tar nu tillfället i akt”
Den internationella life science-konferensen Bio Europe kommer i november för första gången till Sverige. Konferensen, vars program tar inspiration av ABBA-låtar, fyller i år 30. ”Det finns ett stort intresse för Sverige och svenska lösningar globalt”, säger Anna Redwood från Business Sweden.
-
Anna Törner: ”Me Tarzan, you Jane, nä det funkar inte längre!”
”Kanske det är dags att sluta att prata om manliga och kvinnliga egenskaper och istället referera till människor som handlingskraftiga, analyserande, inlyssnande och strategiska? Helt utan referens till kromosomuppsättning?”, skriver Anna Törner i en krönika.
-
Investeraren om Calliditas-budet: ”Kan driva en uppköpsvåg”
Tidigare i veckan lades ett bud på Calliditas Therapeutics. Enligt life science-investeraren Nina Rawal råder just nu goda omständigheter för uppköp på marknaden.
-
Pfizer har fördubblat sin onkologipipeline – ”Vi har mer än 50 pågående cancerstudier”
I Pfizers portfölj för utveckling av läkemedel står cancer i fokus. Men företaget arbetar även mycket med vaccin och läkemedel mot infektionssjukdomar. Enligt Jonas Ålebring, medicinsk direktör för Pfizer Sverige, har företaget aldrig tidigare haft en lika stark pipeline som i dag.
-
Nytt uppdrag till Läkemedelsverket om adhd-läkemedel
Läkemedelsverket ska inom ramen för ett nytt regeringsuppdrag bland annat uppdatera behandlingsrekommendationer och se över förskrivningsrätten av adhd-läkemedel.
-
Medivirs licenspartner avbryter cancerprogram
Medivirs amerikanska licenspartner Tango Therapeutics har beslutat att avbryta utvecklingen av cancerkandidaten TNG348.